मैन दिल्ली एम्स में मानव परीक्षण के चरण -1 में कोवाक्सिन की पहली खुराक प्राप्त करता है

भारत बायोटेक (प्रतिनिधि) द्वारा COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार कोवाक्सिन विकसित किया जा रहा है

नई दिल्ली:

उपन्यास कोरोनवायरस, कोवाक्सिन के खिलाफ भारत के पहले स्वदेशी रूप से विकसित वैक्सीन के चरण- I मानव नैदानिक ​​परीक्षण शुक्रवार को दिल्ली एम्स में शुरू हुआ और इंजेक्शन की पहली खुराक एक ऐसे व्यक्ति को दी गई जो अपने 30 के दशक में है।

एम्स में पिछले शनिवार से 3,500 से अधिक स्वयंसेवकों ने खुद को परीक्षण के लिए पंजीकृत किया है, जिनमें से कम से कम 22 की जांच की जा रही है, डॉ संजय राय, एम्स में सामुदायिक चिकित्सा केंद्र में प्रोफेसर और अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक ने कहा।

“दिल्ली में रहने वाले पहले स्वयंसेवक की दो दिन पहले जांच की गई और उसके सभी स्वास्थ्य मापदंडों को सामान्य सीमा के भीतर पाया गया। उसके पास कोई सह-रुग्ण स्थिति भी नहीं है।

डॉ। राय ने कहा, “0.5 मिली इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन की पहली खुराक दोपहर 1.30 बजे के आसपास दी गई थी। अब तक कोई भी साइड-इफेक्ट नहीं देखा गया है। वह दो घंटे तक निगरानी में रहा और अगले सात दिनों तक उसकी निगरानी की जाएगी।”

उनकी स्क्रीनिंग रिपोर्ट आने के बाद शनिवार को कुछ और प्रतिभागियों को वैक्सीन दी जाएगी।

AIIMS- दिल्ली कोवाक्सिन के यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षणों के चरण I और II के संचालन के लिए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा चयनित 12 साइटों में से एक है।

चरण I में, वैक्सीन का परीक्षण 375 स्वयंसेवकों पर किया जाएगा और उनमें से अधिकतम 100 एम्स से होंगे। दूसरे चरण में सभी 12 साइटों के लगभग 750 स्वयंसेवक शामिल होंगे, डॉ राय ने कहा।

टीका परीक्षण का चरण I 18-55 वर्ष की आयु के स्वस्थ लोगों पर किया जाएगा जिनकी सह-रुग्ण स्थिति नहीं है। पहले चरण में परीक्षण का हिस्सा बनने के लिए बिना गर्भधारण वाली महिलाओं को भी चुना जाएगा।

एम्स निदेशक डॉ। रणदीप गुलेरिया ने कहा कि दूसरे चरण में 12 से 65 वर्ष के बीच 750 लोगों की भर्ती की जाएगी।

एम्स में परीक्षण के लिए पहले से ही लगभग 1,800 स्वयंसेवकों ने अपना पंजीकरण कराया है।

“पहले चरण में हम वैक्सीन की सुरक्षा देखते हैं जो प्राथमिक महत्व की है और खुराक सीमा भी गणना की जाती है,” उन्होंने कहा।

वैक्सीन के तीन योग हैं, और प्रत्येक विषय को दो सप्ताह में दो खुराक के अलावा योगों में से किसी एक को दिया जाएगा। पहले 50 को वैक्सीन की सबसे कम ताकत मिलेगी। यदि यह उन में सुरक्षित पाया जाता है, तो यह डॉ राय को उच्च खुराक में अन्य 50 रोगियों को दिया जाएगा।

COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार कोवाक्सिन, जिसे हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा ICMR और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया था, को हाल ही में ड्रग्स जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) से मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए मंजूरी मिली थी।

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